Приказ мз рф от 15.03.2002 80

Содержание:

Приказ Минздрава РФ от 15 марта 2002 г. N 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)

Приказ Минздрава РФ от 15 марта 2002 г. N 80
«Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения»

С изменениями и дополнениями от:

21, 28 марта 2003 г.

Приказом Минздравсоцразвития России от 28 декабря 2010 г. N 1222н настоящий приказ признан утратившим силу

Информация об изменениях:

Приказом Минздрава РФ от 21 марта 2003 г. N 122 в преамбулу настоящего приказа внесены изменения

В соответствии с Законом Российской Федерации от 10.06.93 N 5154-1 «О стандартизации» (Ведомости Съезда народных депутатов и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 25, ст.917; Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 1, ст.4), Федеральным законом от 22.06.98 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126), Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 N 284 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 18, ст.1771) приказываю:

1. Утвердить и ввести в действие с 1 сентября 2002 г. Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0005-2002 «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (приложение).

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.В.Катлинского.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 марта 2002 г.

Регистрационный N 3302

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

С 1 сентября 2002 г. вводятся правила оптовой торговли лекарственными средствами, которые являются обязательными для всех организаций, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами. Устанавливаются единые требования к помещениям и оборудованию для оптовой торговли, к порядку приема на склад и отпуска со склада лекарственных средств, их хранению и обеспечению качества.

Правила не распространяются на деятельность по распространению образцов в рекламных целях, на деятельность, связанную с оборотом крови и ее компонентов, используемых в трансфузиологии, а также на деятельность, связанную с продажей сырья животного происхождения и нефасованного лекарственного растительного сырья, подлежащих дальнейшей промышленной переработке.

Приказ Минздрава РФ от 15 марта 2002 г. N 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 марта 2002 г.

Регистрационный N 3302

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

ОСТ 91500.05.0005-2002, утвержденный настоящим приказом, вводится в действие с 1 сентября 2002 г.

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 27 марта 2002 г. N 54, в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 1 апреля 2002 г., N 13, в еженедельном приложении к газете «Учет, Налоги, Право» от 10 апреля 2002 г., N 13, в журнале «Новая аптека», 2002 г., N 9

Приказом Минздравсоцразвития России от 28 декабря 2010 г. N 1222н настоящий приказ признан утратившим силу

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Минздрава РФ от 28 марта 2003 г. N 130

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Приказ Минздрава РФ от 21 марта 2003 г. N 122

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 15.03.2002 N 80 (ред. от 28.03.2003) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 марта 2002 г. N 3302

В соответствии с Законом Российской Федерации от 10.06.1993 N 5154-1 «О стандартизации» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 25, ст. 917, Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 1, ст. 4), Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126), Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 N 284 (Собрание законодательства Российской Федерации, 08.07.2002, N 18, ст. 1771) приказываю:

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 21.03.2003 N 122)

1. Утвердить и ввести в действие с 1 сентября 2002 года Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.0005-2002 «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (приложение).

2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации А.В. Катлинского.

Приложение
к Приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 15 марта 2002 г. N 80

Приказ мз рф от 15.03.2002 80

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

«О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ от 15.03.2002 № 80»

Читайте так же:  Нотариус емельянова ленинск-кузнецкий

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов по лицензированию фармацевтической деятельности приказываю:

1. Внести изменения в приказ Минздрава России от 15.03.2002 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (зарегистрирован Минюстом России 19 марта 2002 года, регистрационный № 3302):

1.1. В преамбуле приказа слова «от 03.06.1997 № 659 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1997, № 23, ст. 2691; 1997, № 51, ст. 5809; 1999, № 47, ст. 5706; 2000, № 23, ст. 2436)» заменить словами «от 29.04.2002 № 284 (Собрание законодательства Российской Федерации, (№ .07.2002, № 18, ст. 1771)».

2. Внести изменения в приложение к приказу Минздрава России от 15.03.2002 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения»:

2.1. Абзац шестой пункта 3.3. изложить в следующей редакции:

«- индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности.»;

2.2. Пункт 3.6. изложить в следующей редакции:

«3.6. Оптовая торговля лекарственными средствами может осуществляться при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность (с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами»), выданной Министерством здравоохранения Российской Федерации или органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, которому Министерство здравоохранения Российской Федерации передало свои полномочия по соглашению.

Порядок, условия предоставления, продления, переоформления лицензии на фармацевтическую деятельность, условия отказа в предоставлении, приостановки действия, аннулирования лицензии, основные лицензионные требования и условия установлены Федеральным законом от 08.08 2002 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 № 489».

2.3. В пункте 3.7. слова «на оптовую торговлю лекарственными средствами» — заменить словами «на фармацевтическую деятельность (с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами»).

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации: Приказ № 1222н от 28.12.2010 Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения

Зарегистрировано в Минюсте РФ 4 февраля 2011 г.
Регистрационный N 19698

В соответствии со статьей 54 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293) приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения.

2. Признать утратившими силу:

приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 марта 2002 г. N 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 марта 2002 г. N 3302); приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 г. N 122 «О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15 марта 2002 г. N 80» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля 2003 г. N 4377); приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 марта 2003 г. N 130 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 марта 2002 г. N 80» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 апреля 2003 г. N 4414).

Министр Т. Голикова

Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28 декабря 2010 г. N 1222н)

1. Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (далее — Правила) определяют порядок оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (далее — организации).

2. Правила являются обязательными для всех организаций независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности при осуществлении ими оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (далее — лекарственные средства).

3. В целях Правил используются основные понятия, установленные Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

4. Организации могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке:

организациям оптовой торговли лекарственными средствами;
производителям лекарственных средств для целей производства лекарственных средств;
аптечным организациям;
научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;
индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность;
медицинским организациям.

5. Оптовой торговле подлежат лекарственные средства, зарегистрированные в Российской Федерации в установленном порядке.

6. Запрещается оптовая торговля фальсифицированными лекарственными средствами, недоброкачественными лекарственными средствами, контрафактными лекарственными средствами.

7. Оптовая торговля лекарственными средствами осуществляется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность (с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами»), выданной в установленном законодательством Российской Федерации порядке. Организация обязана разместить в удобном для ознакомления месте копию лицензии на фармацевтическую деятельность.

8. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию:

о дате оформления сопроводительного документа;
о наименовании лекарственного средства (международное непатентованное наименование лекарственного средства и торговое наименование лекарственного средства), сроке годности и номере серии;
о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя;
о количестве упаковок;
о поставщике (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование поставщика, его местонахождение);
о покупателе (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование покупателя, его местонахождение);
о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.).

Документ заверяется подписью должностного лица, составившего сопроводительный документ, печатью организации или информационным штрих-кодом и печатью организации.

9. Прием лекарственных средств осуществляется приемным отделом организации. Лица, ответственные за проведение погрузочно-разгрузочных работ лекарственных средств:

обеспечивают каждую партию лекарственных средств сопроводительными документами;
контролируют наличие необходимой информации в сопроводительных документах.

Читайте так же:  Договор купли-продажи автомобиля гаи ру

Зона приемки лекарственных средств должна быть отделена от зоны их хранения.

10. При проведении погрузочно-разгрузочных работ должна быть обеспечена защита поступающих лекарственных средств от атмосферных осадков, воздействия низких и высоких температур.

11. Лекарственные средства в поврежденной упаковке или не соответствующие заявленным в сопроводительном документе наименованиям и количеству, не имеющие сопроводительного документа, а также подлежащие изъятию из гражданского оборота, должны быть промаркированы и помещены в специально выделенную (карантинную) зону отдельно от других лекарственных средств до их идентификации, возврата поставщику или уничтожения в установленном порядке.

12. Возвращенные получателем лекарственные средства могут быть переданы в зону для основного хранения лекарственных средств организации при соблюдении следующих условий:

оптовая торговля лекарственными средствами не противоречит требованиям действующего законодательства Российской Федерации и Правил;
лекарственные средства находятся в своих первоначальных невскрытых и неповрежденных упаковках;
лекарственное средство соответствует требованиям к его качеству, что подтверждено соответствующими документами.

13. Лекарственные средства, возвращенные в организацию, должны быть изолированы в специально выделенную (карантинную) зону до принятия по ним решения.

14. Руководитель организации должен обеспечить организацию системы внутреннего контроля за соблюдением Правил.

Перечень основных нормативных актов, регулирующих оптовую торговлю лекарственными средствами.

Вопрос: Аптека ЛПУ работает с лекарственными препаратами, подлежащими ПКУ (за исключением НС и ПВ). По какому приложению № 2 или № 3 к приказу № 378н аптека должна вести учет лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: В аптечной сети ценообразование ведется в каждой аптеке самостоятельно. Аптеки получают электронные накладные от поставщиков через электронный документооборот. На сегодня мы распечатываем протокол согласовании цен ЖНВЛС, поступающие от поставщика (ЭДО), и аптечный протокол согласования цен ЖНВЛС с указанием розничной надбавки в % и в руб. 1. Обязательно ли распечатывать протокол согласования цен на ЖНВЛС от поставщика? 2. Обязательно ли распечатывать и подписывать внутренний аптечный протокол с указанием розничной надбавки или достаточно иметь все эти документы в электронном виде?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Реланиум относится к списку сильнодействующих. Учёт в медицинской организации ведётся при поступлении от поставщика в Журнале Приложение № 3 по 378н? Можно ли хранить Реланиум в укреплённом помещении для НС и ПВ в отдельном сейфе (металлическом шкафу) или можно на отдельной полке? Трамадол в ампулах в медицинской организации можно ли хранить в одном технически укреплённом помещении с НС и ПВ в отдельном металлическом шкафу или полке или существует запрет на совместное хранение в одном помещении?

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23.07.2010 №044-722/10 О соблюдении правил хранения лекарственных средств

Хозяйствующим субъектам, осуществляющим оборот лекарственных средств в летний период, следует уделить особое внимание правилам хранения термолабильных препаратов и лекарственных средств при комнатной температуре. В соответствии с XII Государственной фармакопеей (часть 1) комнатной температурой является температура хранения от +15 до +25 градусов С.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание на необходимость неукоснительного исполнения действующего законодательства в части соблюдения правил хранения лекарственных средств (приказ Министерства здравоохранения РФ от 13.11.1996 №377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»).

Несоблюдение условий хранения лекарственных средств, в том числе, требующих особых условий хранения постановлением Правительства РФ от 06.07.2006 №416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» относится к грубым нарушениям лицензионных требований и условий. Аптечные организации для хранения лекарственных средств могут использовать фармацевтические холодильные шкафы, организации оптовой торговли холодильные камеры (приказ Минздрава РФ от 15.03.2002 №80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения»).

Одновременно сообщаем, что в соответствии с п.5.8 постановления Правительства РФ от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» контроль за соблюдением лицензионных требований и условий, в том числе, за соблюдением условий хранения лекарственных средств в соответствии с их физико-химическими свойствами и температурным режимом осуществляется Росздравнадзором и управлениями Росздравнадзора по субъектам РФ.

Учитывая вышеизложенное, Росздравнадзор предлагает руководителям организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность, обеспечить процесс хранения лекарственных средств с использованием специального холодильного оборудования.

Лицензирующим органам субъектов РФ при проведении плановых и внеплановых контрольных мероприятий особое внимание обращать на соблюдение температурного режима в помещениях основного хранения лекарственных средств.

При выявлении фактов нарушения условий хранения лекарственных средств при комнатной температуре следует принимать меры административного реагирования в соответствии с Кодексом РФ об административных правонарушениях.

Лекарственное обеспечение

11.8.1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»(Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.10.2010 N 18608)

11.8.2. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» (вместе с «Расчетными нормативами потребности наркотических средств и психотропных веществ для амбулаторных и стационарных больных», «Положениями о списании и уничтожении наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептов, неиспользованных онкологическими больными», «Правилами хранения и учета наркотических средств в контрольно-аналитических лабораториях»)

11.8.3. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» (вместе с «Типовыми требованиями по технической укрепленности и оснащению средствами охранно-пожарной сигнализации помещений с хранением наркотических средств», «Расчетными нормативами потребности наркотических средств и психотропных веществ для амбулаторных и стационарных больных», «Правилами хранения и учета наркотических средств и психотропных веществ в аптеках», «Правилами хранения и учета наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептурных бланков в лечебно-профилактических учреждениях», «Положениями о списании и уничтожении наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептов,.

Читайте так же:  Лицензия производство алкоголь

11.8.4. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.11.2010 N 1008н «О признании утратившими силу некоторых приложений к Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 г. N 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

11.8.5. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.06.2008 N 296н «О внесении изменения в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 г. N 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

11.8.6. Приказ Минздрава РФ от 16.05.2003 N 205 «О внесении изменений и дополнений в Приказ Минздрава России от 12.11.97 N 330»

11.8.7. Приказ Минздрава РФ от 09.01.2001 N 2 «О внесении изменений и дополнений в Приказ Минздрава России от 12 ноября 1997 г. N 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств»

11.8.8. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) «Об обращении лекарственных средств»(принят ГД ФС РФ 24.03.2010) (с изм. и доп., вступающими в силу с 01.01.2011)

11.8.9. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 (ред. от 09.06.2010) «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» (вместе с «Правилами хранения наркотических средств и психотропных веществ»)

11.8.10. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» (вместе с «Расчетными нормативами потребности наркотических средств и психотропных веществ для амбулаторных и стационарных больных», «Положениями о списании и уничтожении наркотических средств и психотропных веществ и специальных рецептов, неиспользованных онкологическими больными», «Правилами хранения и учета наркотических средств в контрольно-аналитических лабораториях»)

11.8.11. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.10.2010 N 18608)

11.8.12. Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»(Зарегистрировано в Минюсте РФ 22.11.1996 N 1202)

11.8.13. «МУ 3.3.2.2437-09. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи». Методические указания» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21.01.2009)

11.8.14. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 20.03.2003 N 22 (ред. от 18.02.2008) «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03» (вместе с «СП 3.3.2.1248-03. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарно-эпидемиологические правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 20.03.2003) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 N 4410)

11.8.15. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 (ред. от 18.02.2008) «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02″(вместе с «СП 3.3.2.1120-02. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения. Санитарно-эпидемиологические правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.04.2002) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.05.2002 N 3419)

11.8.16. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785 (ред. от 06.08.2007) «О Порядке отпуска лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.01.2006 N 7353)

11.8.17. Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80(ред. от 18.04.2007) «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (вместе с «ОСТ 91500.05.0007-2003. «) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2003 N 4272)

11.8.18. Приказ Минздравсоцразвития РФ N 640, Минюста РФ N 190 от 17.10.2005 «О Порядке организации медицинской помощи лицам, отбывающим наказание в местах лишения свободы и заключенным под стражу» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.11.2005 N 7133)

11.8.19. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.08.2005 N 494 «О порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.09.2005 N 6972)

11.8.20.»МУ 3.3.1891-04. 3.3. Иммунопрофилактика инфекционных болезней. Организация работы прививочного кабинета детской поликлиники, кабинета иммунопрофилактики и прививочных бригад. Методические указания» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 04.03.2004)

11.8.20. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

11.8.21. Приказ Минздрава РФ от 15.03.2002 N 80 (ред. от 28.03.2003) «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 19.03.2002 N 3302)

11.8.22. Приказ Минсельхоза РФ от 31.01.2003 N 26 «Об утверждении Методических рекомендаций по бухгалтерскому учету материально-производственных запасов в сельскохозяйственных организациях»

11.8.23. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»

11.8.24. «ППБ-0-148-87. Правила пожарной безопасности для спортивных сооружений» (утв. МВД СССР 25.12.1987, Госкомспортом СССР 11.01.1988) (вместе с «Положением о добровольных пожарных дружинах на промышленных предприятиях и других объектах министерств и ведомств», утв. МВД СССР 19.03.1954, «Типовыми правилами технического содержания установок пожарной автоматики», утв. МВД СССР 17.04.1979)

11.8.25. Решение Верховного Суда РФ от 11.09.2003 N ГКПИ03-607

11.8.26. Росздравнадзора от 23.07.2010 N 04И-722/10 «О соблюдении правил хранения лекарственных средств»