Пособие для фармацевтов аптек д.Н.Синев

Пособие для фармацевтов аптек д.Н.Синев

    0

Внимание! Книгу продает:
АВГУСТИН

Условия продажи: оплата и доставка по договоренности

В пособии приводятся справочные данные по технологии лекарств, а также технологические схемы их приготовления в условиях аптек.
Материал изложен в соответствии с принятой классификацией лекарственных форм, с учетом достижений фармацевтической науки и практики. Особое внимание уделено вопросам технологии асептических и стерильных лекарственных форм.
Пособие предназначено для студентов средних и высших фармацевтических учебных заведений и практических работников аптечных учреждений.

Синёв Д.Н., Марченко Л.Г., Синёва Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств

Предисловие.
Список условных сокращений.

Общие вопросы
Основные понятия, используемые в области лекарственных средств.
Основные понятия, используемые в области контроля качества лекарственных средств.
Основные понятия, используемые в области обращения лекарственных средств.
Термины, характеризующие лекарственные формы аптечного и заводского изготовления.
Дозирование лекарственных средств.
Общие принципы расчета и проверки доз лекарственных средств списка А и списка Б, входящих в состав лекарственной формы.
Условные меры, применяемые для приема жидких лекарственных форм в домашних условиях.
Требования к информации о лекарственных средствах, приготовляемых в аптечных учреждениях.
Оформление лекарств, приготовляемых индивидуально.
Оформление лекарств, приготовляемых в порядке внутри- аптечной заготовки и фасовки.
Оформление лекарственных препаратов, приготовляемых для лечебно-профилактических учреждений.

Порошки
Классификация порошков.
Типовая технологическая схема приготовления порошков в аптеках.
Частные случаи изготовления порошков.
Типоразмеры и характеристики ручных, тарирных и технических аптечных весов.
Характеристика видов и классов измельчения.
Определение измельченности порошков и сита.
Трудноизмельчаемые лекарственные вещества.
Параметры аптечных ступок.
Потери лекарственных веществ при растирании в ступке № 1 .
Объемные массы некоторых лекарственных веществ.
Порошки, отпускаемые в вощеных капсулах.
Вместимость мягких желатиновых капсул.
Вместимость твердых капсул.
Пахучие лекарственные вещества.
Красящие лекарственные вещества.
Отсыревающие и расплавляющиеся смеси порошков.
Упаковка порошков.
Сроки годности порошков.
Сроки годности полуфабрикатов для изготовления порошков.

Жидкие лекарственные формы
Классификация жидких лекарственных форм.
Технологическая схема приготовления жидких лекарственных форм в аптеках.
Общие вопросы по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках.
Основные правила изготовления жидких лекарственных форм.
Концентрированные растворы.
Содержание кристаллизационной воды в некоторых лекарственных веществах.
Лекарственные вещества, поглощающие при хранении влагу воздуха.
Список концентрированных растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из бюреток.
Список растворов и жидких лекарственных средств, рекомендуемых для отмеривания из аптечных пипеток.
Количество капель в 1 г и в 1 мл, масса 1 капли жидких лекарственных препаратов при 20 °С по стандартному каплемеру с отклонениями ±5 %.
Данные для изготовления 1 л концентрированного раствора некоторых лекарственных веществ.
Коэффициенты увеличения объема (КУО).
Рефрактометрическая таблица наиболее часто применяемых в аптеках растворов лекарственных веществ.
Формулы исправления концентрированных растворов.
Таблица растворимости некоторых лекарственных веществ.
Взаимная растворимость наиболее часто используемых жидкостей.
Растворимость в воде некоторых оснований алкалоидов и азотистых оснований.
Изготовление лекарственных форм из стандартных фармакопейных растворов.
Соотношение между плотностью и концентрацией водорода пероксида в растворе.
Особенности изготовления раствора № 1 по Демьяновичу.
Сиропы.
Ароматные воды.
Сроки годности некоторых жидких лекарственных форм.
Наиболее часто встречающиеся несовместимости в растворах.

Неводные растворы
Коэффициенты увеличения объема спиртового раствора при растворении лекарственных веществ.
Значения плотности некоторых жидких лекарственных средств.
Таблица для получения спирта различной крепости при температуре 20 °С.
Методика разведения дистиллированного глицерина.
Таблица показателей преломления водных растворов глицерина.
Изготовление водных и водно-глицериновых растворов йода (раствор Люголя).

Суспензии и эмульсии
Классификация лекарственных веществ, образующих суспензии.
Содержание спирта в некоторых жидких лекарственных средствах.
Коэффициенты увеличения объема при добавлении к растворителю лекарственных веществ.
Коэффициенты увеличения объема водных или спиртовых смесей при добавлении к ним лекарственных веществ.
Типы эмульсий.
Эмульгаторы, применяемые при изготовлении масляных эмульсий.
Состав эмульсии бензилбензоата.

Настои и отвары
Технологическая схема получения водных вытяжек из лекарственного растительного сырья в аптеках.
Степень измельчения лекарственного растительного сырья.
Концентрация водных извлечений.
Коэффициенты водопоглощения лекарственного растительного сырья.
Расходные коэффициенты для приготовления настоев алтейного корня.
Режим экстракции настоев и отваров лекарственного растительного сырья.
Зависимость условий экстракции от химического состава лекарственного растительного сырья и значения pH извлекателя.
Приготовление водных вытяжек из экстрактов-концентратов.

Мази и пасты
Классификация мазей.
Мазевые основы.
Основные требования, предъявляемые к основам для мазей.
Температура плавления некоторых мазевых основ.
Технологическая схема изготовления мазей в аптеках.
Выбор основы для мазей.
Введение лекарственных веществ в мази.
Лекарственные вещества, наиболее часто применяемые в мазях.
Смешиваемость некоторых компонентов мазевых основ с жидкостями (г или мл).
Смешиваемость димексида с некоторыми органическими соединениями.
Официнальные прописи некоторых мазей и паст.
Официнальные прописи некоторых линиментов.
Срок годности мазей, приготовляемых в аптеках.
Полуфабрикаты для изготовления мазей.

Пособие для фармацевтов аптек д.Н.Синев

Я не фанат компьютерных игр, не вырос на культуре 80-х, тем удивительнее. (10)

Очень затянуто — можно было это всё написать в 2 раза короче — было бы . (49)

9,5 из 10. Альтернативный финал мне больше понравился. (9)

Справочное пособие по аптечной технологии лекарств, Синев Д.Н., 2001 г.

Книга «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств», изданная Синевым Д.Н. в 2001 году, состоит из следующих 3 разделов:

  1. общие вопросы,
  2. аптечная технология лекарств,
  3. приложение.

Предисловие к книге «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств»

Первая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Вторая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Третья страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Изданное в 1992 году «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств» пользовалось большим спросом и оказало определенную теоретическую и практическую помощь не только работникам аптек и контрольноаналитических лабораторий, но и студентам высших и средних фармацевтических учебных заведений.

В адрес авторов поступило большое количество отзывов с предложениями, пожеланиями и критическими замечаниями, а также с просьбами о переиздании и расширении справочного материала.

Четвертая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Для постоянного повышения уровня знаний работников аптек, связанных с изготовлением лекарств, и студентов высших и средних фармацевтических учебных заведений необходимо создание справочной литературы по вопросам аптечной технологии лекарств.

Учитывая это, авторским коллективом подготовлено 2-е, переработанное и дополненное издание книги «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств».

Пятая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Шестая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Седьмая страница содержания справочного пособия по аптечной технологии лекарств

Справочные материалы составлены с учетом современных требований нормативной документации, действующих приказов и других руководящих материалов МЗ РФ по вопросам технологии лекарственных форм и фармацевтического порядка в аптечных учреждениях.

Карабинцева Фармацевтическая технология методички / Мягкие лекарственные формы аптечного изготовления учебное пособие. 2006

1. Государственная фармакопея СССР IX изд. — М.: Медицина, 1961. — 911 с.

2. Государственная фармакопея СССР X изд. — М.: Медицина, 1968. — 1079 с.

3. Государственная фармакопея СССР XI изд. — М.: Медицина, 1990. — Вып. 2. — 400 с.

Читайте так же:  Федеральный закон рф о пожарной безопасности от 21.12.1994 69-фз

4. Кондратьева Т. С., Иванова Л. А. и др. Руководство к практическим занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / Под ред. Т. С. Кондратьевой. — М.: Медицина, 1986. — 288 с.

5. Кондратьева Т. С., Иванова Л. А. и др. Технология лекарственных форм / Под ред. Т. С. Кондратьевой. В 2-х томах. — Т. 1. — М.: Меди-

цина, 1991. — 495 с.

6. Справочник фармацевта / Под ред. А. И. Тенцовой. — М.: Меди-

цина, — 1981. — 384 с.

7. ПерцевИ. М., Чаговец Р. К. Руководство к практическим занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. — Киев: Высш. шк., 1987. — 305 с.

8. Синев Д. Н., Марченко Л. Г., Синева Т. Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. — Изд. 2-е, перераб и доп. — СПб.: Изд-

во СПХФА, 2001. — 316 с.

9. Фармацевтическая технология: учеб. пособие для учащихся фармацевтических училищ и колледжей / Под ред. В. И. Погорелова. — Рос-

Текст книги «Технология мягких лекарственных форм. Учебное пособие — Ирина Смехова»


Автор книги: Ирина Смехова
Жанр: Учебная литература, Детские книги

Текущая страница: 9 (всего у книги 9 страниц) [доступный отрывок для чтения: 2 страниц]

Представленный фрагмент произведения размещен по согласованию с распространителем легального контента ООО «ЛитРес» (не более 20% исходного текста). Если вы считаете, что размещение материала нарушает чьи-либо права, то сообщите нам об этом.

Оплатили, но не знаете что делать дальше?

Этим способом готовят суппозитории из пластичных немарких масс на жировых основах. Массы с водорастворимыми основами из-за их высокой упругости прессованию не поддаются.

Для изготовления суппозиториев методом прессования используют суппозиторный пресс (рис. 20) или переоборудованные таблеточные машины, матрица которых разъемная и имеет форму свечи. Приготовленной суппозиторной массой заполняют полость пресса, при помощи поршня массу подают в матрицу, имеющую форму суппозитория.

Количество основы рассчитывают также, как и при изготовлении суппозиториев методом выливания.

Метод быстр, гигиеничен, удобен, пригоден для аптек, готовые суппозитории имеют хороший товарный вид.

Технология изготовления палочек

Палочки можно готовить методами выкатывания, выливания и прессования. Технология палочек аналогична технологии других видов суппозиториев, отличие – в расчетах количества основы.

Рис. 20. Суппозиторный пресс:

1 – цилиндр; 2 – поршень; 3 – матрица; 4 – заслонка матрицы; 5 – суппозиторная масса; 6 – основание

При прописывании палочек не указывают количество основы, а задают их размеры: длину и толщину (диаметр). Для расчета количества основы, необходимой для изготовления палочек методом выкатывания, последние условно принимают за цилиндр и находят массу цилиндра по формуле:

где М – количество основы (масла какао) для изготовления палочек, г; n – количество палочек; l – длина палочки, см; D – диаметр палочки, см; r – плотность гидрофобной основы, 0,95 г/см 3 ; p = 3,14. Пример расчета количества основы для изготовления палочек:

Rp.: Aethacridini lactatis

Novocaini ana 0,01

Olei Cacao q. s. ut fiat bacillus longitudine 4 cm et diametro 4 mm

По формуле рассчитываем количество масла какао:

М = 3,14 × (0,4) 2 :4×4 × 0,95 × 10 = 4,77 г

! Обратить внимание на следующее: длина и диаметр палочек должны быть выражены в сантиметрах; из полученного количества масла какао массу лекарственных веществ не вычитаем.

Этакридин и новокаин растирают с несколькими каплями воды, добавляют анестезин, растирают, затем добавляют измельченное масло какао. Для придания массе пластичности добавляют небольшое количество безводного ланолина. Массу выкатывают в брусок, который делят на 10 равных частей. Каждой части придают форму карандаша с учетом указанных размеров.

ДОЗИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РЕКТАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ

При назначении и создании ректальных лекарственных форм, как правило, руководствуются дозами, установленными для перорального применения. Соответственно этому в медицинской практике России и других стран между ректальными и пероральными назначениями разовых и суточных доз большинства препаратов разницы нет.

Однако такое обобщение таит в себе двойную опасность: с одной стороны, в передозировке, так как многие лекарственные вещества (некоторые алкалоиды – стрихнина нитрат, морфина гидрохлорид, атропина сульфат; салицилаты – натрия салицилат; гликозиды – дигитоксин, дигоксин; производные пиразолона – бутадион; фенол, органические соединения висмута, адреналина гидрохлорид и др.) при ректальном введении действуют быстрее и интенсивнее по сравнению с пероральным применением; с другой стороны — в недостаточной дозировке,так как другие лекарственные вещества (эритромицин, эуфиллин, левомицетин, некоторые ферменты, отдельные производные барбитуровой кислоты и др.) при ректальном введении всасываются медленнее.

Ряд авторов указывают, что для первой группы лекарственных веществ при ректальном назначении дозы должны быть на 1 /4— 1 /2 меньше, чем при приеме per os, в то время как для второй группы – в 1,5 – 2 раза больше.

Поэтому, вопрос дозирования веществ в ректальных лекарственных формах необходимо решать индивидуально, особенно это касается новых лекарственных средств. Особой осторожности требует дозирование лекарственных веществ в ректальных лекарственных формах для детей. Отмечают, что дозы веществ, ректально назначенных детям не должны быть выше, чем при пероральном введении, особенно это касается алкалоидов из-за опасности их передозирования (табл. 18).

Дозы некоторых лекарственных веществ при пероральном и ректальном введении

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ РЕКТАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

Постоянно расширяется номенклатура ректальных лекарственных препаратов и показания к ректальному назначению лекарственных форм. В связи с целым рядом достоинств ректального способа применения совершенствуются и сами ректальные препараты, их форма и содержание.

Для ректального применения предложены лиофилизированные суппозитории. Благодаря пористой структуре и большой общей (внутренней) поверхности такие суппозитории быстро распадаются в незначительном количестве секрета слизистой прямой кишки и высвобождают содержащиеся в них лекарственные вещества. Готовят их из водных суспензий вспомогательных и лекарственных веществ, которые после выливания в формы подвергают глубокому замораживанию (лиофилизации).

Пористые суппозитории можно готовить и другим способом: путем выливания расплавленной массы в формы с последующим вакуумированием при глубине вакуума 600 мм рт. ст. Такие суппозитории на основе масла какао, лазупола, ГХМ-5Т имеют время деформации на 3 – 5 мин меньшее по сравнению с «монолитными» суппозиториями.

Более быстрому высвобождению компонентов способствуют также полые суппозитории, заполняемые эмульсиями, суспензиями или растворами лекарственных веществ.

Дальнейшим совершенствованием в технологии суппозиториев является получение двух- и многослойных суппозиториев. В суппозиторную форму последовательно вводят смесь основы (наполнителя) с соответствующей дозой одного или двух лекарственных веществ, затем – слой основы, и вновь смесь с дозой второго лекарственного вещества. Такой многослойный суппозиторий обеспечивает высокую терапевтическую эффективность ректального средства.

Используют и другой способ получения двухслойных суппозиториев, обеспечивающих интервальный эффект – подготовкуорганизма к действию лекарственных веществ с помощью ранее введенного лекарственного вещества. Внешний слой таких суппозиториев – оболочка – приготавливается методом выливания массы в охлажденную форму и последующим погружением в каждую форму металлических стержней для образования полости. После охлаждения в полости заливают суппозиторную массу для формования внутреннего слоя ядра. Для получения двухслойных суппозиториев (по японской заявке) в форму для выливания последовательно вносят расплавленные водорастворимую и липофильную основы. Для связывания обоих слоев используют ПАВ, легко растворимые в водорастворимом или жировом веществе основы.

Предложены двухслойные суппозитории (Россия), содержащие в наружном слое камфору, во внутреннем – строфантин, которые обеспечивают последовательность действия этих веществ. В качестве основы оболочки использовали ПЭО-4000, для стержня – лазупол G.

Читайте так же:  Штраф в пьяном виде без прав

Также предложены двухчастевые суппозитории (Великобритания), передняя часть которых содержит противовоспалительные и противоотечные лекарственные вещества, а другая часть – анальгетики или местные анестетики (барбитураты, морфин, прокаин и др.). Обе части на липофильной основе выливают раздельно в одной форме для суппозиториев.

Контролируемую доставку лекарственных веществ при ректальном введении можно осуществлять путем использования суппозиториев с пленочными покрытиями, замедляющими диффузию активного компонента или путем заключения суппозиториев в капсулы (Великобритания).

Интерес представляет окрашивание суппозиториев, предназначенное не только для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ в этой лекарственной форме, но и для целей защиты суппозиториев от воздействия определенного спектра лучей, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов. Для окрашивания суппозиторной массы используют светоустойчивые пигментные красители: окиси титана, железа или органические лаки алюминия, кальция, магния, амарант, тартразин, хризолин, соединение индиго – индиготин.

ЗАТРУДНЕНИЯ В ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ

Благодаря высокой вязкости суппозиториев явления несовместимости проявляются в них, как правило, медленнее, чем в жидких лекарственных формах, и чаще всего обусловлены несмешиваемостью ингредиентов, их окислительно-восстановительным взаимодействием, реакциями обмена и образованием эвтектических сплавов.

Для преодоления подобных затруднений при изготовлении суппозиториев могут быть использованы следующие способы:

• рациональные технологические приемы (раздельное растворение или смешивание и затем объединение в общую смесь);

• выпаривание растворителя при условии, что действующие вещества остаются без изменения;

• введение вспомогательных веществ (воска, парафина, спермацета);

• замена, уменьшение количеств или исключение лекарственных веществ из прописи по согласованию с врачом.

СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ЭВТЕКТИК В МАЗИ И СУППОЗИТОРИИ

От способа введения лекарственного вещества в мази и суппозитории зависит его терапевтическое действие. В литературе рекомендуется использовать эвтектики для растирания порошкообразной фазы при изготовлении мазей. Однако эвтектики по-разному растворяются в различных растворителях.

В табл. 19 представлены растворимость часто встречающихся в рецептуре эвтектик в следующих растворителях: воде, спирте, глицерине, вазелиновом, персиковом и касторовом маслах (как наиболее употребительных вспомогательных жидкостях и растворителях), а также их внешний вид непосредственно после смешения порошков (в равных количествах) и после охлаждения сплава.

Данные табл. 19 показывают, что все эвтектические смеси не растворяются в воде, за исключением эвтектики с хлоралгидратом и резорцином. Кроме этого, к каждой эвтектической смеси надо подходить индивидуально. Так, эвтектика анестезина и антипирина не растворяется в воде, персиковом масле и масле какао. В суппозиторной основе, следовательно, она будет в виде капелек, а при введении в организм не будет смешиваться с кишечным соком. Более целесообразно поэтому анестезин ввести в масло какао в виде раствора, а антипирин – после растворения в воде.

В прописях мазей:

Мази цинковой 30,0 Пасты цинковой 100,0 и других аналогичных нужно иметь в виду, что сплав ментола и анестезина не растворяется в вазелине, а следовательно, для более равномерного распределения их в составе мазей необходимо вводить отдельно в растворенном виде. Эта эвтектика, а также некоторые другие эвтектики (хлоралгидрат-антипирин и др.) при охлаждении легко закристаллизовываются (часто в виде крупных кристаллов).

Растворимость наиболее часто встречающихся эвтектических смесей в различных растворителях

Примечание. * Не растворяется также в масле какао; ж – жидкость; п – порошок; т – твердая масса; п. вл. – порошок влажный; о – очень легко растворим;л – легкорастворим; м – мало растворим; р – растворим; тр – трудно растворим; н – нерастворим. Числитель дроби означает растворимость при комнатной температуре; знаменатель – при подогревании.

Имеются эвтектики, которые частично растворяются при комнатной температуре, но легко в подогретом растворителе, а при охлаждении закристаллизовываются. И в том и в другом случае кристаллы могут вызвать нарушение целостности кожи и слизистой.

В других случаях, к примеру:

Парафина 30,5 и аналогичных, не имеет значения, как ввести камфору и ментол в мазевую основу (в виде эвтектики или в виде растворов в основе), поскольку эвтектика хорошо растворима в вазелине. Нецелесообразно растирать полученную эвтектику с нерастворимыми в основе веществами, так как мазевая основа, соприкасаясь с частичками суспендированной фазы, покрытой эвтектикой, будет растворять эвтектику и образовывать концентрированный раствор. Следовательно, лекарственное вещество будет неравномерно распределено в составе мази.

Таким образом, при введении порошков, образующих эвтектики, в состав мазей и суппозиториев нужно учитывать их различную растворимость в мазевых основах и во вспомогательных жидкостях и технологически к каждой прописи подходить индивидуально.

СУППОЗИТОРИИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ (ВФС 42-3191-98)

Суппозитории гомеопатические – твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, применяемые для введения в полости тела.

Суппозитории гомеопатические состоят из гомеопатических лекарственных средств, равномерно распределенных в суппозиторной основе. Масса одного суппозитория для детей должна быть около 1 г, для взрослых – около 2 г. Отклонение в массе одного суппозитория от требуемой не должна превышать ± 10 %.

В частной нормативной документации следует указывать: состав на один суппозиторий, включающий наименования и массу навесок основы, вспомогательных веществ, гомеопатических лекарственных средств в разведениях, взятых для изготовления суппозиториев и массу одного суппозитория.

Изготовление. Приготовление суппозиториев гомеопатических регламентируется статьей «Суппозитории» (ГФ XI, вып. 2, с. 151). При этом в качестве основ обычно применяют масло какао и гидрогенизированные жиры (твердый жир типов А и В, основа для суппозиториев «Суппорин-М»). Другие основы должны быть разрешены для применения в гомеопатии.

Суппозитории для детей изготавливают, как правило, на основе масло какао или твердого жира типа А.

Гомеопатические лекарственные средства (настойки матричные, разведения, тритурации) вводят в основу, соблюдая соотношение 1: 10. При введении лекарственные средства смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством расплавленной основы, воды, спирто-водно-глицериновой смеси, масла вазелинового или другого подходящего растворителя.

Термолабильные лекарственные средства добавляют к основе, непосредственно перед формированием суппозиториев.

Как правило, в суппозитории гомеопатические не вводят стабилизаторы. Допускается добавление декстрина, целлюлозы, меда.

Суппозитории гомеопатические формируют способом выкатывания или выливания расплавленной массы в литьевые суппозиторные формы. При формировании суппозиториев гомеопатических способом выкатывания в качестве связывающего вещества применяют ланолин безводный.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Дайте определение и охарактеризуйте суппозитории как лекарственную форму.

2. Как классифицируют суппозитории в зависимости от назначения?

3. Каковы положительные и отрицательные стороны суппозиториев как лекарственной формы? Достоинства и недостатки ректального пути введения лекарственных веществ.

4. Почему ограничивается нижний и верхний пределы массы суппозиториев?

5. Какие требования предъявляет ГФ ХI к суппозиториям?

6. Какова масса отдельных видов суппозиториев? Как рассчитывать количество основы для суппозиториев при отсутствии указаний в рецепте?

7. Назовите, какой геометрической формы могут быть ректальные и вагинальные суппозитории. Какие формы суппозиториев более рациональны, и почему?

8. Каковы особенности приготовления суппозиториев с ядовитыми и сильнодействующими веществами? Чем вызвана необходимость проверки доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в суппозиториях?

9. Какими способами прописывают суппозитории?

10. Назовите способы изготовления суппозиториев.

11. Перечислите требования, предъявляемые к основам для суппозиториев. Приведите классификацию основ.

12. Перечислите основные показатели качества гидрофобных основ, применяемых для изготовления суппозиториев.

13. Дайте характеристику масла какао как основы для суппозиториев (химическая природа, свойства, достоинства и недостатки, условия хранения).

14. Какие основы могут быть использованы для изготовления суппозиториев методом выливания? Дайте их характеристику (химическая природа, свойства и недостатки, условия хранения).

Читайте так же:  Адвокат башкатов виталий валерьевич

15. Перечислите стадии изготовления суппозиториев методом выкатывания.

16. Из каких стадий складывается процесс изготовления суппозиториев методом выливания?

17. Как подготовить формы для изготовления суппозиториев методом выливания?

18. Как вводят лекарственные вещества в гидрофобную основу?

19. Каковы особенности введения лекарственных веществ в гидрофильную основу?

20. Как рассчитать количество основы для приготовления палочек?

21. В каких случаях учитывают объем, занимаемый лекарственным веществом?

22. Дайте определение коэффициента замещения.

23. Дайте определение обратного заместительного коэффициента. Как его можно определить практически?

24. Перечислите основные показатели качества суппозиториев.

25. Как определить среднюю массу суппозиториев, каковы нормы допустимых отклонений?

26. Как определить температуру плавления и время полной деформации суппозиториев на гидрофобных основах?

27. Как определить время растворения суппозиториев на гидрофильных основах?

28. Каковы особенности упаковки, оформления и отпуска суппозиториев?

29. Какие факторы влияют на высвобождение лекарственных веществ из суппозиториев?

30. Какие свойства основ влияют на интенсивность высвобождения и всасывания лекарственных веществ в прямой кишке?

Несовместимые сочетания основ, их компонентов с лекарственными веществами или между собой

Твердофазовые взаимодействия лекарственных веществ при совместном диспергировании

Температура плавления основ и их компонентов (в порядке понижения температуры плавления)

Отклонения, допустимые в общей массе мази и максимально допустимые количества вспомогательной жидкости для растворения и диспергирования

Показатели смешиваемости мазевых основ и их компонентов с жидкими веществами

Заместительные (Еж) и обратно-заместительные (1/Еж) коэффициенты

Прописи суппозиториев, перспективные для унификации

Унифицированные прописи. Мази, пасты, линименты

Унифицированные прописи. Суппозитории

Гомеопатические лекарственные средства

Оподельдоки жидкие гомеопатические

Ажгихин И. С. Руководство к практическим занятиям по аптечной технологии лекарств. М.: Медицина, 1977.

Государственная фармакопея СССР Х изд. М.: Медицина, 1968.

Государственная фармакопея СССР ХI изд. Вып. 1, 2. М.: Медицина, 1987, 1989.

Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования. Методические указания. МУ 9467-015-05749470-98. М.: МЗ РФ, 2000 (от 28.10.1999 г. № 293-22/70, от 20.03.2000 г. № 293-22/47).

Грецкий В. М., Хоменок В. С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм. М.: Медицина, 1991.

Изменение № 3 от 25.06.2003 года к статье ГФ XI, вып. 2, с. 187. Методы микробиологического контроля лекарственных средств. М.: МЗ РФ, 2003.

Машковский М. Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей. М.: Медицина, 1993, т. I и II.

Методические рекомендации для практических и научных работников «Упаковка жидких нестерильных лекарственных препаратов». № 98/194. М.: МЗ РФ, 1998.

Молдавер Б. Л. Несовместимости лекарственных средств: Текст лекций. СПб., 1993.

Муравьев И. А. Технология лекарственных форм// Учебная литература для учащихся фармацевтических училищ. М.: Медицина, 1988.

Муравьев И. А., Козьмин В. Д., Кудрин А. Н. Несовместимость лекарственных веществ. М.: Медицина, 1978.

ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств правильного производства» (национальные российские GMP, утв. 25.02.1998 г., в ред. Изменений и Дополнений от 21.05.2002 г. № 1.).

Патудин А. В., Мищенко B. C., Ильенко Л. И. Гомеопатические лекарственные средства, разрешенные в Российской Федерации для применения в здравоохранении, ветеринарии и косметике. М.: Валанг, 2001.

Полимеры в фармации/ Под ред. А. И. Тенцовой, М. Т. Алюшина. М.: Медицина, 1985.

Пособие по затруднительным случаям приготовления лекарств в аптеках. Изд. 2-е. / Под ред. О. И. Беловой. М.: Медицина, 1975.

Приказ МЗ РФ от 13.11.1996 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 г. № 305 «О нормах отклонений при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

Приказ МЗ РФ от 05.11.1997 г. № 318 «Об утверждении инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинской техники, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».

Приказ МЗ РФ от 19.07.1999 г. № 287 «О перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача».

Приказ МЗ РФ от 23.08.1999 г. № 328 «О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)» (в ред. Приказов МЗ РФ от 09.01.2001 № 3, от 16.05.2003 № 206).

Приказ МЗ РФ от 31.12.1999 г. № 472 «О Перечне лекарственных средств списков А и Б».

Приказ МЗ РФ от 01.11.2001 г. № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств». Система нормативных документов по стандартизации здравоохранения Российской Федерации. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. ОСТ 91500.05.001-00. М., 2000.

Приказ МЗ РФ от 04.03.2003 г. № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения». Отраслевой стандарт ОСТ 91500.05.00072003 «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (в ред. Приказа МЗ РФ 23.09.2003 г. № 460). Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм/ Под ред. Т. С. Кондратьевой. М.: Медицина, 1986.

Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм/ Под ред. И. М. Перцева, Р. К. Чаговца. Киев: Вища школа, 1987. Сборник унифицированных лекарственных прописей для врачей и фармацевтов г. Москвы/ Под ред. Р. Г. Ануфриевой и Е. М. Старобинской. М.: НИИФ МЗ РФ, ММГО Фармация, 1992.

Синев Д. Н., Гуревич И. Я. Пособие для фармацевтов аптек. М.: Медицина, 1982.

Синев Д. Н., Марченко Л. Г., Синева Т. Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд. 2-е. СПб., 2001.

Справочное пособие по аптечной технологии лекарств/ Под ред. Д. Н. Синева, Л. Г. Марченко, Т. Д. Синевой. Л., 1992.

Справочник фармацевта/ Под ред. А. И. Тенцовой. М.: Медицина, 1981. Тенцова А. И., Ажгихин И. С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. М.: Медицина, 1974.

Тенцова А. И., Грецкий В. М. Современные аспекты исследования и производства мазей. М.: Медицина, 1980.

Технология лекарственных форм: Учебник в 2-х т./ Под ред. Т. С. Кондратьевой. М.: Медицина, 1991.

Федеральный закон «О лекарственных средствах» от 22.06.1998 № 86 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 26, ст. 3006; 2000, № 2, ст. 126; 2002, № 1, ст. 2).

Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 08.01.1998 № 3 (в ред. Федеральных законов от 25.07.2002 № 116-ФЗ, от 10.01.2003 № 15-ФЗ, от 30.06.2003 № 86-ФЗ).

Цагарейшвили Г. В., Головкин В. А., Грошовый Т. А. Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм (ректальные препараты). Тбилиси: Мецниереба, 1987.

Чижова Е. Т., Михайлова Г. В. Медицинские и лечебно-косметические мази: Учебно-методическое пособие. М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999.

Чирков А. И. Организация и механизация работ в аптеках лечебных учреждений. М.: Медицина, 1981.

Представленный фрагмент произведения размещен по согласованию с распространителем легального контента ООО «ЛитРес» (не более 20% исходного текста). Если вы считаете, что размещение материала нарушает чьи-либо права, то сообщите нам об этом.