Договор на локализацию производства

Локализация производства: правовые вопросы и тенденции

Цели локализации производстваобеспечение национальной безопасности страны, устранение технологической зависимости, замена импортных товаров российскими, развитие промышленности. Как этого добиться, обсудили ведущие эксперты в этой области 28 апреля на конференции «Локализация производства: правовые вопросы и тенденции», организованной «Право.ru».

В условиях кризиса и ограниченных финансовых ресурсов политика импортозамещения и государственной поддержки локализации производства, по мнению начальника Управления контроля промышленности ФАС Нелли Галимхановой, должна определяться рядом факторов. Среди них – степень влияния на уровень национальной безопасности и на общий объем потребления товара на территории РФ. «Недопустимо осуществлять государственную поддержку локализации иностранных производств в ущерб российским предприятиям. Нужно модернизировать и осваивать производства отечественных товаров взамен импортных», – считает Галимханова.

Старший юрист Dentons Инна Елисанова рассказала, что сегодня вопрос подтверждения локального производства любых товаров в основном регулируется нормами таможенного законодательства. Вопрос подтверждения локализации актуален в следующих случаях:

  • осуществление компанией промышленной сборки автомобилей, их узлов и агрегатов в России;
  • применение компанией отдельных таможенных процедур (например, применение таможенной процедуры свободной таможенной зоны);
  • получение сертификатов страны происхождения – для компаний, которые ориентированы на производство товаров в России для целей последующего вывоза;
  • участие компании в государственных закупках;
  • ввоз товаров с применением тарифных преференций;
  • осуществление компанией промышленного производства на территории РФ.

Каждый из вышеперечисленных случаев регулируется отдельным актом.

Сейчас ряд постановлений Правительства запрещает, ограничивает и устанавливает условия допуска отдельных видов товаров из иностранных государств для госзакупок (постановление Правительства № 968, постановление Правительства № 102, постановление Правительства № 1289). Ведущий специалист Отдела экспертно-аналитического сопровождения промышленной политики Департамента промышленной политики Евгения Кияненко замечает, что преодолеть ограничения можно либо производя продукцию, не имеющую аналогов в РФ, либо достигнув нужного уровня локализации производства – получив статус продукции, произведенной в РФ.

Существуют налоговые и законодательные меры стимулирования инвесторов. «Однако механизм предоставления этих мер несовершенен и требует корректировки, в частности, для фармацевтической отрасли», – заявила руководитель юридического отдела ГК «ГЕРОФАРМ» Полина Завьялова. На подходы к структурированию владения и финансирования российских активов влияют налоговые инициативы. О них рассказала партнер департамента корпоративной практики и M&A FTL Advisers Ltd, к. ю. н., LL.M. Мария Кукла. Это в первую очередь обязанность раскрывать информацию о бенефициарах российскими организациями, обмен информацией по запросам в налоговые органы иностранных государств и автоматический обмен налоговой информацией.

Обязательства России, ее субъекта или муниципального образования гарантировать стабильность налоговых и регуляторных условий и осуществить меры стимулирования деятельности в сфере промышленности фиксируются в специальных инвестиционных контрактах (СПИК). Выгоды инвестора от заключения СПИК:

  • стабильность налоговых и регуляторных условий бизнеса;
  • специальные федеральные и региональные меры стимулирования для участников СПИК.

Несмотря на очевидные выгоды, старший юрист Dentons Геннадий Тимоничев призвал подходить к СПИК очень аккуратно.

Директор по развитию производств холдинга GS Group Алексей Мохнаткин рассказал про свой опыт локализации производства. Его компания занимается электроникой. «Государственная политика в этой области никак не сформулирована», – сетует Мохнаткин. По его мнению, общая проблема российского электронного производства – отсутствие целого ряда системных сегментов рынка, в числе которых:

  • массовое производство компонентов;
  • сервис технического сопровождения и интеграции;
  • поиск российских партнеров;
  • логистика компонентов.

Вывод на рынок новых продуктов в нашей стране длинный и дорогой, поэтому конкурировать с Китаем крайне сложно, отмечает Мохнаткин. Так, в России ввозные пошлины на готовые изделия и крупные узлы составляют 0% против китайских 30–80%, а кредиты – 50% вместо их 6–9%. В Китае также есть компенсация входного НДС и входных таможенных пошлин, субсидии до 50% от экспортной выручки на стратегические рынки и дотации на модернизацию предприятий до 75% от инвестиций.

Возможно, именно по этой причине за последние 20 лет мировая торговля товарами увеличилась почти вчетверо, а темпы роста в среднем составили 7,6%. «При этом усилия были сосредоточены на либерализации тарифного регулирования. Сейчас страны начали прибегать к нетарифным мерам. Так, субсидии являются более тонким инструментом, чем тарифная политика», – заявил советник Департамента торговых переговоров Минэкономразвития Михаил Глазатов. Он объяснил, что субсидия существует тогда, когда оказывается финансовое содействие правительством или любым публичным органом в пределах территории-члена ВТО, – и таким образом предоставляется преимущество. Субсидия может быть де-юре и де-факто запрещенной. Юридически субсидия зависит от результатов экспорта. Доказательства фактической увязки субсидии с результатами экспорта в каждом случае определяются по-разному.

Документационная поддержка локализации производства медицинских изделий

5 февраля 2015 г. вступило в силу Постановление Правительства №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Согласно тексту Постановления, заявки на поставку медицинских изделий из любых иностранных государств, кроме Армении, Белоруссии и Казахстана, будут отклоняться, если на конкурс подано не менее двух заявок от российских, армянских, белорусских или казахских производителей. К Постановлению прилагается перечень медицинских изделий, в отношении которых устанавливаются ограничения, охватывающий ассортимент от медицинской одежды до рентгенодиагностических комплексов.
Постановление открывает перед российскими производителями, а также иностранными компаниями, размещающими свои производства в России, новые возможности для сбыта продукции. Для того, чтобы конвертировать потенциальные преимущества в инвестиции и прибыль, производитель должен соответствовать целому ряду условий, которые выдвигает государство. На практике это, прежде всего, означает получение Сертификата происхождения товара формы СТ-1.

Мы готовы содействовать отечественным компаниям и зарубежным локализованным производителям в получении:

Акт экспертизы по определению страны происхождения товара

В соответствии с проектом «Порядка заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров…» годовые акты экспертизы для оформления сертификатов формы СТ-1 составляются уполномоченными ТПП сроком на один год. Для получения годового акта экспертизы необходимо предоставить следующие документы:

2. Правоустанавливающие и регистрационные документы заявителя (копии учредительных документов, свидетельство или справка из ФНС о постановке на налоговый учет в налоговом органе с указанием ОГРН, информационное письмо из Росстата с указанием кода ОКПО.

3. Документы и сведения, подтверждающие наличие производства:

• наличие производственных площадей – свидетельство о праве собственности или договор аренды и акт приема-передачи производственных площадей;

Читайте так же:  Ходатайство спонсорам

• сведения о производственных мощностях – перечень оборудования и балансовая справка или договор аренды и акт приема-передачи оборудования;

• сведения о наличии персонал – справка о численности персонала, занятого в производстве, перечень должностей.

4. Сведения и документы, подтверждающие факт изготовления товара:

• комплект технологической документации, оформленный в соответствии с межгосударственным стандартом «Единая система технологической документации» или иными предусмотренными законодательством требованиями;

• регистрационные удостоверения Росздравнадзора;

• лицензии и разрешения на виды работ или виды деятельности, выполняемые в рамках проведения производственных операций;

• сертификаты соответствия на продукцию, подлежащую обязательной сертификации;

• сведения о производственных операциях, осуществляемых по договорам оказания услуг, выполнения работ, подряда, в случае использования производственных мощностей других хозяйствующих субъектов на территории Российской Федерации, Республики Армения, Республики Беларусь и Республики Казахстан; сведения о Годовых актах экспертизы в случае использования в производстве конечного товара продукции, на которую имеются такие акты.

5. Для товаров, изготовленных с использованием иностранных товаров, помимо вышеизложенных сведений и документов предоставляются:

• описание всех материалов и комплектующих иностранного происхождения, из которых изготовили товар, с указанием страны происхождения, стоимости и кодов ТН ВЭД ТС (на уровне не менее первых шести знаков);

• калькуляция цены единицы товара на условиях франко-завод предприятия изготовителя;

• бухгалтерские и иные документы, подтверждающие фактические и плановые расходы, связанные с производством конечной продукции, подлежащие включению в расчет цены конечной продукции на условиях франко-завод.

Сертификат о происхождении товаров формы СТ-1

В соответствии с проектом «Положения о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для отдельных видов медицинских изделий)» участник закупки при обращении в уполномоченную ТПП с заявлением о выдаче сертификата по форме СТ-1 должен предоставить следующие сведения и документы:

1. Правоустанавливающие и учредительные документы заявителя (копии учредительных документов, справка из ФНС о постановке на учет в налоговом органе с указанием ОГРН, информационное письмо из Росстата с указанием кода ОКПО (индивидуальный предприниматель представляет копию свидетельства индивидуального частного предпринимателя и копию общегражданского паспорта), для физического лица – копия общегражданского паспорта.

2. При наличии Годового акта экспертизы заявитель указывает в заявлении сведения о Годовом акте экспертизы (номер, дата, наименование выдавшей его уполномоченной ТПП). При отсутствии Годового акта экспертизы заявитель предоставляет в уполномоченную ТПП следующие сведения и документы:

• сведения и документы, подтверждающие наличие производства (наличие производственных площадей – свидетельство о праве собственности или договор аренды и акт приема-передачи производственных площадей; сведения о производственных мощностях – перечень оборудования и балансовая справка или договор аренды и акт приема-передачи оборудования; сведения о наличии персонал – справка о численности персонала, занятого в производстве, перечень должностей);

• сведения и документы, подтверждающие факт изготовления товара (комплект технологической документации, оформленный в соответствии с межгосударственным стандартом «Единая система технологической документации» или иными предусмотренными законодательством требованиями; регистрационные удостоверения Росздравнадзора; лицензии и разрешения на виды работ или виды деятельности, выполняемые в рамках проведения производственных операций; сертификаты соответствия на продукцию, подлежащую обязательной сертификации; сведения о производственных операциях, осуществляемых по договорам оказания услуг, выполнения работ, подряда, в случае использования производственных мощностей других хозяйствующих субъектов на территории Российской Федерации, Республики Армения, Республики Беларусь и Республики Казахстан; сведения о Годовых актах экспертизы в случае использования в производстве конечного товара продукции, на которую имеются такие акты);

3. Для товаров, изготовленных с использованием иностранных товаров, помимо вышеизложенных сведений и документов предоставляются:

• описание всех материалов и комплектующих иностранного происхождения, из которых изготовили товар, с указанием страны происхождения, стоимости и кодов ТН ВЭД ТС (на уровне не менее первых шести знаков);

• калькуляция цены единицы товара на условиях франко-завод предприятия изготовителя;

• бухгалтерские и иные документы, подтверждающие фактические и плановые расходы, связанные с производством конечной продукции, подлежащие включению в расчет цены конечной продукции на условиях франко-завод.

4. Если заявитель не является производителем и/или собственником товара-объекта закупки, он дополнительно представляет в уполномоченную ТПП гарантийное письмо о заключении контракта с производителем или иным лицом на поставку товара-объекта закупок в необходимом количестве и номенклатуре в случае, если такой заявитель будет определен в качестве поставщика товара для закупок.

Единая система технологической документации

Единая система технологической документации – комплекс государственных стандартов и нормативных документов, устанавливающих взаимосвязанные правила и положения по порядку разработки, комплектации, оформлению и обращению технологической документации, применяемой при изготовлении и ремонте изделий.

Компания «НТЦ «МЕДИТЭКС» содействует подготовке:

  • промышленного регламента для организации серийного производства;
  • технологического регламента;
  • технологической инструкции;
  • маршрутной карты;
  • карты технологического процесса;
  • ведомости оснастки;
  • ведомости операций;
  • карты технологической информации;
  • операционной карты и других документов.

Договор на локализацию производства

Подписан договор о сотрудничестве между компаниями Eaton и БалтЭнергоМаш по локализации производства моноблоков Xiria

Дата: 31 июля 2017 года

Компания Eaton, мировой эксперт в области управления энергией, и ООО «БалтЭнергоМаш», специализирующийся на производстве трансформаторных подстанций и силового электрооборудования для распределительных сетей, впервые в России приступают к локализации производства оборудования среднего напряжения нового типа с твердой изоляцией. На базе производственных мощностей ООО «БалтЭнергоМаш» будет налажен совместный выпуск компактных распределительных устройств Eaton Xiria.

По условиям соглашения, подписанного двумя компаниями 8 июня 2017 года, Eaton начнёт локализацию производства моноблочных ячеек Xiria, характеризующихся высоким уровнем надежности и эксплуатационной безопасности. Eaton впервые осуществит частичную передачу технологии производства своей электротехнической продукции: для изготовления систем Xiria на производственную площадку партнёра будут поставляться баки с выключателями и шинами, БалтЭнергоМаш будет изготавливать внешние корпуса, комплектовать оборудование вспомогательными системами и элементами, а также, при необходимости, дорабатывать решения под требования заказчиков.

«Локализация производства оборудования — одно из важных направлений в стратегии компании Eaton, отвечающее как современным тенденциям, так и требованиям рынка, — отмечает генеральный директор Eaton в России и Казахстане Татьяна Фантаева. – Сотрудничество с ООО «БалтЭнергоМаш» позволит расширить рынок сбыта, предложив российским компаниям оборудование, основанное на передовых европейских технологиях».

Высокотехнологичные распределительные устройства семейства Xiria соответствуют требованиям современного заказчика и обладают следующими преимуществами:

  • не требуют обслуживания: все первичные части и механизмы в Xiria помещены в полностью герметичный корпус с твердой изоляцией и при нормальной эксплуатации Xiria существенно сокращает количество ТО и эксплуатационных расходов без снижения безопасности эксплуатации и надежности вашей распределительной сети;
  • непревзойденная безопасность: Xiria разработана с учетом полностью закрытых металлических корпусов, что в сочетании с фазной твердой изоляцией защищает персонал от прикосновения к токоведущим частям;
  • компактность: Xiria является одной из самых маленьких ячеек в своем роде, что дает существенное преимущество по экономии пространства в новых зданиях и при реконструкции существующих трансформаторных подстанций;
  • готовность к автоматизированному управлению сетями: благодаря модульной конструкции система может быть быстро и легко масштабируема, что обеспечивает возможность будущих усовершенствований в области автоматизации и оперативного контроля;
  • экологическая безопасность: Xiria производится исключительно из экологически чистых материалов. Основная изолирующая среда чистый сухой воздух, дугогасительная среда — вакуум. Устройство не содержит элегаз (SF6), который является парниковым газом и вреден для озонового слоя, а при воздействии высоких температур продукты распада элегаза ядовиты и представляют высокую опасность для обслуживающего персонала.
Читайте так же:  Можно ли подать в суд на ребенка

«Запуск локализации производства Xiria является важным шагом в развитии партнерских отношений с Eaton, – отметил Исполнительный директор ООО «БалтЭнергоМаш» Алексей Трошин. – В данный момент сотрудники БалтЭнергоМаш проходят обучение на заводе Eaton в Хенгело, Нидерланды, а запуск полноценного производства ожидается уже в сентябре этого года. Ожидаемая степень локализации производства Xiria на первом этапе составит 50% и позволит снизить конечную стоимость оборудования для заказчика при неизменно высоком качестве продукции компании Eaton».

Компания Eaton является мировым лидером в области распределения электроэнергии и защиты электросетей, обеспечения резервного электропитания, автоматизации и контроля, осветительного оборудования и безопасности, конструктивных решений и коммутационных устройств, решений для неблагоприятных и опасных условий эксплуатации, а также инжиниринговых услуг. Eaton обладает широкими возможностями по всему миру для решения наиболее критичных задач, связанных с управлением электроэнергией.

General Еlectric подписала с Крюковским заводом договор о локализации производства 30 локомотивов

Какой уровень локализации в процентном выражении, не сообщается.

Компания GE Transportation и Крюковский вагоностроительный завод подписали соглашение о локализации производства 30 локомотивов TE33A серии Evolution.

Как сообщается на сайте Мининфраструктуры, договор был подписан 5 июня в рамках форума UARail & Partners в Одессе.

Партия локомотивов, которую поставит General Electric в сотрудничестве с Крюковским вагоностроительным заводом — крупнейшая в истории независимой Украины. В Пенсильвании (CША) уже началась финальная стадия производства локомотивов для «Укрзализныци». Сейчас General Еlectric продолжает определять производственную базу среди отечественных предприятий. Также планируется создание центра для сервисного обслуживания и модернизации рабочего парка локомотивов.

23 февраля УЗ и GE Тransportation подписали рамочный договор о 15-летнем партнерстве по обновлению и модернизации подвижного состава украинских железных дорог. Он предусматривает поставку до 225 локомотивов General Electric серии Evolution до 2034 года и их долгосрочное техническое обслуживание. По первому контракту стоимостью 140 млн долларов (с НДС) УЗ до конца первого квартала 2019 года получит 30 тепловозов. Финансирование предоставил государственный Укрэксимбанк.

С сентября 2016 по февраль 2017 года в Украине проходила демонстрационная эксплуатация грузового дизельного локомотива ТЕ33А производства GE. Локомотив TE33A оснащен 12-цилиндровым двигателем GE серии Evolution мощностью 4500 лошадиных сил, который обеспечивает высокую производительность, большую универсальность с меньшей стоимостью жизненного цикла и с повышенной надежностью при большегрузной транспортировке. По сравнению с существующим украинским парком локомотивов TE33A значительно уменьшат вредные выбросы, сэкономят расходы на топливо, а также существенно увеличат интервалы между проведением технического обслуживания, заявили в министерстве.

В инвентарном локомотивном парке «Укрзализныци» 609 магистральных грузовых тепловозов различных серий (2ТЭ116, М62, 2М62в/и, 2ТЕ10в/и), износ 100%, а средний возраст 30,98 лет при нормативном сроке службы — 20 лет.

Если для Вас конкретно эта новость оказалась важной или интересной — пожалуйста, поделитесь ею в своей любимой социальной сети с помощью кнопок, расположенных под этим текстом. Это поможет нам в будущем делать более качественную подборку материалов, исходя из Ваших потребностей\интересов.

Проект по локализации производства востребованных городом лекарственных средств

Проект по локализации производства востребованных городом лекарственных средств на основе механизма заключения долгосрочного контракта с Правительством Москвы, предполагающего встречные инвестиционные обязательства со стороны поставщика (офсетный контракт)

Краткое описание проекта:

В рамках проекта предполагается локализация на территории города современного производства востребованных лекарственных средств, ориентированных на потребление в государственном секторе Москвы (онкология, иммуномодуляторы).

Инвестиционный проект реализуется с использованием механизма офсетного контракта — долгосрочного государственного контракта, гарантирующего длительный спрос на продукцию со стороны города, с одной стороны, а с другой стороны, предполагающего обязательства поставщика-инвестора по осуществлению инвестиций в создание современного производства лекарственных средств, продукция которого будет поставляться в рамках заключенного контракта.

Поставщиком-инвестором является компания «БИОКАД» — одна из ведущих российских фармацевтических компаний международного уровня, обладающая полным циклом создания лекарственных препаратов: от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки. Препараты предназначены для лечения самых сложных заболеваний, таких как рак, ВИЧ, гепатит, рассеянный склероз и т.д.

В компании работают свыше 1400 человек, из которых более 650 ученые и исследователи. Компания имеет офисы и представительства зарубежом (США, Бразилия, Китай, Индия и других странах).

Объем финансирования (млн руб):

Общий объем инвестиций в рамках проекта «БИОКАД» — не менее 3 млрд рублей.

В соответствие с требованиями федерального законодательства (44-ФЗ) объем инвестиций со стороны поставщика-инвестора при заключении офсетного контракта должен быть не менее 1 млрд. рублей.

Сроки реализации:

Срок действия офсетного контракта 10 лет.

В течение 3 лет – строительство (2017-2020)

— До 2020 года: локализация упаковки и контроля качества по 22 МНН

— До 2021 года: локализация по 22 МНН ГЛФ, производства субстанции по не менее 2 МНН

В течение 7 лет – поставка лекарственных средств в рамках контракта (2020-2027)

Источник финансирования:

Строительство производства осуществляется за счет внебюджетных инвестиций (средств поставщика-инвестора).

Городом предоставляются налоговые и неналоговые льготы в рамках действующих мер поддержки (в том числе для резидентов ОЭЗ).

Результат:

– создание современного фармацевтического производства на территории Москвы для обеспечения долгосрочных потребностей города и других регионов России в качественных отечественных лекарственных препаратах;

– привлечение инвестиций в основной капитал, создание высокопроизводительных рабочих мест и развитие компетенций в сфере фармацевтики;

– обеспечение для инвестора гарантированного спроса на произведенную продукцию со стороны Правительства Москвы, а также возможности включения в Реестр единственных поставщиков.

Текущий статус реализации:

В октябре 2017 года был проведен пилотный конкурс на основании распоряжения Правительства Москвы от 11.04.2017 № 149-РП «О проведении конкурса на заключение государственного контракта на поставку лекарственных препаратов, предусматривающего встречные инвестиционные обязательства поставщика-инвестора по созданию или модернизации и (или) освоению производства лекарственных средств на территории города Москвы».

По результатам конкурсной процедуры максимальная начальная цена контракта (МНЦК) была снижена более чем на 50%. Итоговая цена контракта составила 14 млрд рублей. Поставка будет осуществляться 7 лет.

Читайте так же:  Возврат 13 налога пенсионеру

Первый офсетный контракт на поставку лекарственных препаратов был заключен с компанией ЗАО «БИОКАД», предполагающий локализацию в Москве производства 22 препаратов (международных непатентованных наименований (МНН)) с объемом инвестиций не менее 3 млрд рублей.

Локализация производства предполагается на территории ОЭЗ «Технополис «Москва» (площадка «Алабушево», Зеленоград).

В декабре 2017 года с инвестором был заключен договор аренды земельного участка и присвоен статус резидента ОЭЗ.

В настоящее время компания готовит предпроектную и проектную документацию. Строительство завода в рамках первого офсетного контракта с ЗАО «БИОКАД» на территории ОЭЗ «Технополис «Москва» планируется начать уже в 2018 году.

Москва заключает второй офсетный контракт

Конкурсная комиссия, в состав которой вошли представители Департамента здравоохранения города Москвы, Департамента экономической политики и развития города Москвы, ГБУ «Городское агентство управления инвестициями», Департамента науки, промышленной политики и предпринимательства города Москвы, Департамента города Москвы по конкурентной политике, рассмотрела и оценила представленную претендентом документацию.

ООО «Р-Опра» предложило исполнить обязательства по контракту за 18,4 млрд. рублей при начальной (максимальной) цене контракта 22,5 млрд. рублей.

«Новый офсетный контракт, предметом которого стали препараты, применяющиеся для лечения и профилактики массовых тяжёлых эндокринных и онкологических заболеваний, создает условия для предсказуемых цен и бесперебойной поставки жизненно важных лекарств. Благодаря подобным инвестиционным инструментам обеспечивается эффективное расходование бюджетных средств, реализуется программа импортозамещения и происходит развитие инновационных производств», — заявил заместитель мэра Москвы по вопросам экономической политики и имущественно-земельных отношений, руководитель Департамента экономической политики и развития города Владимир Ефимов.

Реализация московского офсета не приведет к существенным потерям рынка у отдельных производителей, заверил В. Ефимов.
«Объём закупаемых в рамках офсетной сделки лекарственных средств не превышает 10 процентов потребления в Российской Федерации. Заключение офсетного контракта не приведет к потере рынка у других производителей», — подчеркнул вице-мэр.

Контракт, срок которого 10 лет, предусматривает локализацию производства с последующей поставкой лекарственных препаратов, сообщил руководитель Департамента города Москвы по конкурентной политике Геннадий Дёгтев.

«Контракт предусматривает локализацию производства 56 лекарственных препаратов из перечня 31 международных непатентованных наименований (МНН) в течение трёх лет с последующей поставкой в течение семи лет препаратов, которые будут применяться при лечении кардиологических, онкологических, психиатрических, пульмонологических заболеваний, а также при рассеянном склерозе и хронической почечной недостаточности», — сказал Г.Дёгтев.

Более половины препаратов, закупаемых в рамках второго московского офсета, на территории РФ не производятся, лекарства трёх международных непатентованных наименований будут локализованы по полному циклу, детализируя условия контракта, сообщил Геннадий Дёгтев.

«Заключение контракта будет стимулировать конкуренцию создания высокотехнологичных производств. 55 процентов препаратов, которые закупаются в рамках второго московского офсетного контракта, на территории РФ не производятся. Согласно конкурсной документации, минимальный объем инвестиций поставщика-инвестора по этому контракту должен составить 3 млрд. рублей. Претендент предложил увеличить объём инвестиций до 5,87 млрд. рублей и подтвердил своё намерение инвестировать указанную в заявочной документации сумму в создание 12 производственных линий», — уточнил Геннадий Дёгтев.

Корпорация «Джонсон & Джонсон» и компания «Фармстандарт» подписали договор о производстве систем самоконтроля уровня глюкозы в крови на территории России, а также сотрудничестве в области развития инновационных технологий управления диабетом. Подписание состоялось на стенде Министерства промышленности и торговли на выставке «Иннопром-2015» при участии главы Минпромторга Дениса Мантурова.

Договор стал первым этапом реализации договоренностей, зафиксированных в двустороннем меморандуме, который стороны подписали в апреле 2015 года. Первая отечественная продукция «Лайфскэн», позволяющая пациентам с диабетом самостоятельно контролировать заболевание, появится уже в 3-м квартале 2015 года.

По оценкам Всемирной диабетической федерации, число пациентов с сахарным диабетом в России составляет 10,9 млн человек. Ежегодно государство тратит порядка 156 млрд рублей на лечение последствий заболевания, тем не менее по их причине умирает более 66 тыс. больных. Одним из ключевых элементов предотвращения осложнений и, следовательно, увеличения продолжительности жизни и снижения бюджетных расходов на лечение является регулярный контроль пациентами уровня глюкозы в крови с помощью систем самоконтроля – глюкометров и тест-полосок.

В соответствии с индустриальной политикой страны, а также рядом мер, предпринимаемых Министерством промышленности и торговли для развития локального производства высококачественных медицинских изделий, «Джонсон & Джонсон» и «Фармстандарт» будут совместно выпускать системы самоконтроля уровня глюкозы в крови. Отечественная продукция «Лайфскэн», ведущего мирового производителя глюкометров и тест-полосок OneTouch®, входящего в состав корпорации, будет создаваться на мощностях предприятия «Фармстандарт-УфаВИТА».

«Фармстандарт» зарекомендовал себя надежным партнером компаний «Большой фармы» благодаря уровню производства, соответствующему мировым стандартам качества, – подчеркнул генеральный директор «Фармстандарт-УфаВИТА» Владимир Крейман. – Мы рады представившейся возможности расширить наше партнерство с группой компаний «Джонсон & Джонсон» за счет совместного производства медицинских изделий». По его словам, создаваемая в рамках соглашения линия будет сертифицирована в соответствии с международными стандартами ISO 13485, что позволяет говорить о высочайшем качестве производства. Кроме того, в дальнейшем компания предполагает проработать возможности по расширению мощностей для экспорта российской продукции на другие рынки, в том числе на рынки стран СНГ.

«Мы рады содействовать развитию российского здравоохранения в сотрудничестве с правительством РФ, внося вклад в модернизацию и медицинской промышленности, – добавил генеральный директор «Лайфскэн», Россия и СНГ, ООО «Джонсон & Джонсон» Алексей Катаев. – Это приоритетное направление нашего бизнеса в России. Уверен, что благодаря нашему сотрудничеству с компанией «Фармстандарт», наша инновационная продукция станет доступнее для российских пациентов. Ее же качество останется неизменно высоким: производственная линия будет интегрирована в глобальную систему контроля качества «Джонсон & Джонсон».

В рамках подписанного договора стороны также намерены осуществлять поддержку развития российских инноваций в области разработки решений по управлению сахарным диабетом, а также проводить образовательные мероприятия для пациентов по наиболее передовым практикам контроля заболевания.

Компания LifeScan Inc. является ведущим мировым производителем систем самоконтроля уровня глюкозы в крови. Более 15 млн пациентов во всем мире, прислушиваясь к рекомендациям врачей-профессионалов, доверяют точности и аккуратности продукции OneTouch®, помогающей им в управлении сахарным диабетом.

Компания «Фармстандарт» – лидирующая фармацевтическая компания в России, занимающаяся разработкой и производством современных и качественных лекарственных препаратов, удовлетворяющих требованиям здравоохранения и ожиданиям пациентов. Производственные активы компании включают семь заводов по производству лекарственных средств, расположенных в Курске, Уфе, Томске, Владимире и на Украине в городе Харькове, а также завод по производству медицинского оборудования в Тюмени. Акции и глобальные депозитарные расписки компании обращаются на биржевых площадках ММВБ-РТС и LSE.